In Vitro bez Ryzyka Genetycznego

Metodologia opracowana w INVICTA jest unikalna w skali europejskiej – to rozwiązanie niezwykle czułe i skuteczne. Jesteśmy jedynym ośrodkiem w Polsce i Europie, który może zaproponować ją Pacjentom.

Dzięki Diagnostyce preimplanatcyjnej PGT dotychczas udało nam się pomóc m.in. pacjentom, których dzieciom groziły choroby takie jak mukowiscydoza, choroby związane z chromosomem X, choroba Huntingtona, atrofia móżdżkowo-rdzeniowa (SMA), stwardnienie guzowate, hemofilia A, zespół COX’a (cytopatia mitochondrialna), zespół Smith-Lemli-Opitz (SLOS), zespół Turnera, Klinefeltera, Downa, Edwardsa czy Patau. Więcej: Osiągnięcia naukowe – Diagnostyka PGT.

Obecnie spectrum możliwości jest właściwie nieograniczone – dzięki sekwencjonowaniu genetycznemu następnej generacji jesteśmy w stanie badając materiał przyszłych rodziców, określić, jakie choroby grożą ich dzieciom, a następnie – stosując diagnostykę preimplantacyjną – wyeliminować ryzyko ich wystąpienia.