USG położnicze - NT - ocena ryzyka wg FMF

Badanie ultrasonograficzne w I trymestrze ciąży połączone z kalkulacją ryzyka wad chromosomalnych według standardów Fundacji Medycyny Płodowej (FMF). Pozwala na precyzyjniejszą ocenę zdrowia płodu i wsparcie decyzji dotyczących dalszej diagnostyki.

Cena
Pakiet

Zarezerwuj wizytę już dziś!

Oddzwonimy, by ustalić wygodny dla Ciebie termin

Inne zabiegi z kategorii:
Badania prenatalne

USG położnicze – NT (genetyczne w 12-13 + 6 tygodniu)

Od360,00 zł

Badanie wykonywane w I trymestrze ciąży, pozwalające ocenić parametry istotne w ocenie ryzyka wad genetycznych. Stanowi kluczowy element wczesnej diagnostyki prenatalnej i monitorowania prawidłowego rozwoju ciąży lub ciąży mnogiej.

USG położnicze – prenatalne (w 20-26 tygodniu)

Od410,00 zł

Badanie wykonywane w II trymestrze ciąży, umożliwiające szczegółową ocenę anatomii płodu oraz jego rozwoju. Pozwala wykryć ewentualne wady wrodzone i ocenić funkcjonowanie narządów wewnętrznych.

USG położnicze – III trymestr (w 30-36 tygodniu z dopplerem)

Od410,00 zł

Badanie wykonywane w III trymestrze ciąży, umożliwiające ocenę wzrastania płodu lub płodów (w przypadku ciąży mnogiej), ilości płynu owodniowego oraz przepływów krwi w naczyniach pępowinowych i macicznych.

Białko ciążowe PAPPA-A

119,00 zł

Pomiar poziomu białka PAPP-A i β-hCG w surowicy w połączeniu z USG są efektywnymi metodami badań przesiewowych w kierunku aberracji chromosomalnych u płodu. Badania te pomagają nie tylko wykryć wady płodu, ale również przewidzieć ryzyko komplikacji w trakcie ciąży.

Amniopunkcja pod kontrolą USG

700,00 zł

Amniopunkcja to badanie prenatalne polegające na pobraniu niewielkiej ilości płynu owodniowego otaczającego płód. Jest to procedura inwazyjna, wykonywana pod kontrolą USG, z użyciem bardzo cienkiej igły w warunkach aseptycznych. Badanie pozwala nie tylko potwierdzić lub wykluczyć poważne nieprawidłowości, ale również przygotować plan postępowania dla matki i dziecka, a w niektórych przypadkach – wdrożyć leczenie jeszcze w trakcie ciąży.

Kariotyp z amniocytów

1199,00 zł

Analiza kariotypu z amniocytów to badanie genetyczne wykonywane na komórkach płodu pobranych podczas amniopunkcji. Pozwala ono na ocenę liczby i struktury chromosomów, co umożliwia wykrycie wad genetycznych, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau. Badanie jest zalecane w przypadku nieprawidłowych wyników badań prenatalnych lub obciążonego wywiadu rodzinnego. Wyniki pozwalają na wczesną diagnostykę oraz podjęcie odpowiednich decyzji medycznych i terapeutycznych.

Gonadotropina kosmówkowa – wolna podjednostka beta (fBHCG)

129,00 zł

Badanie wykonywane głównie w I trymestrze ciąży (11–13 tydzień + 6 dni) jako element testu PAPP-A w ramach przesiewowych badań prenatalnych. Służy ocenie ryzyka aberracji chromosomowych u płodu oraz diagnostyce niektórych nowotworów.

NIPTIFY Focus Plus

1999,00 zł

Nieinwazyjne testy prenatalne NIPT (ang. Noninvasive Prenatal Testing) to bezpieczne badania genetyczne, które pozwalają sprawdzić zdrowie dziecka już w pierwszych tygodniach ciąży. Diagnostyka jest bardzo prosta – wystarczy próbka krwi przyszłej mamy. Wszystko bez ryzyka dla matki i dziecka.

Echokardiografia płodu z poradą kardiologa dziecięcego

420,00 zł

Echokardiografia płodu to specjalistyczne badanie USG, które pozwala z dużą dokładnością ocenić serce dziecka jeszcze w trakcie ciąży. Skupia się na jego budowie, pracy oraz przepływie krwi, dzięki czemu lekarz może sprawdzić, czy serce rozwija się prawidłowo. Jest to całkowicie bezpieczne i nieinwazyjne badanie zarówno dla przyszłej mamy, jak i maluszka.

KTG wraz z opisem

100,00 zł

Badanie, które sprawdza rytm serca dziecka oraz aktywność skurczową macicy, aby ocenić stan zdrowia płodu.

Skontaktuj się z nami

Masz do nas pytania? Napisz. Odzwonimy do Ciebie.