Eksperci od płodności

Encyklopedia wiedzy o płodności. Baza artykułów zweryfikowanych przez ekspertów, lekarzy-praktyków doświadczonych w obszarze leczenia zaburzeń płodności oraz zdrowia kobiet i mężczyzn. Źródło wiedzy dla pacjentów poszukujących sprawdzonych informacji.

• Liss J, Kunicki M, Czyzyk, A, Pastuszek E, Zabielska J, Meczekalski B, Lukaszuk K, Clinical Utility of Different anti-Müllerian hormone – AMH Assays for the purpose of pregnancy prediction, Gynecological Endocrinology 2017 (przyjety do druku)
• Pastuszek E, Lukaszuk A, Kunicki M, Mockun J, Kloss G, Malinowska I, Czyzyk A, Meczekalski B, Lukaszuk K, New AMH assay allows rapid point of care measurements of ovarian reserve, Gynecological Endocrinology 2017 (przyjety do druku)
• Pastuszek E, Kiewisz J, Skowronska P, Liss J, Lukaszuk M, Bruszczynska A, Jakiel G, Lukaszuk K, An investigation of the potential effect of sperm nuclear vacuoles in human spermatozoa onDNA fragmentation using a neutral and alkaline Comet assay, 2017 Mar;5(2):392-398, doi: 10.1111/andr.12324
• Lukaszuk K, Pastuszek E, Samojedny A. Comment on: “Intracytoplasmic morphologically selected sperm injection (IMSI) does not improve outcome in patients with two successive IVF-ICSI failures” by Gatimel et al. J Assist Reprod Genet [Internet]. 2016; doi:10.1007/510815-016-0746-9
• Meczekalski B, Czyzyk A, Kunicki M, Podfigurna-Stopa A, Plociennik L, Jakiel G, Maciejewska-Jeske M, Lukaszuk K. Fertility in women of late reproductive age: the role of serum anti-Müllerian hormone (AMH) levels in its assessment. J Endocrinol Invest. 2016 Jun 14. Epub ahead of print]”
• Łukaszuk K. Jakiel G, Kuczynski W, Pukszta S, Liss J. Next generation sequencing for preimplantation genetic testing of blastocysts aneuploidies in women of different ages. 2016:23(1):163-6.

• 17th World Congress on Human Reproduction, Rzym, Włochy (3/2017); Wykład: Role of genetic testing in repeated pregnancy loss and repeated implantation failure; Ustna prezentacja abstraktu: New possibilities of in point of care measurement by VIDAS – Anti-müllerian hormone decline from the beginning of controlled ovarian stimulation to oocyte retrieval
• Warsztat specjalistyczny PTMRiE i OSnPC „Co nowego w indukcji i stymulacji jajeczkowania” (1/2017); Wykład: Dynamika zmian AMH w cyklu stymulowanym oraz cyklach naturalnych
• XIV Kongres Położnictwa i Ginekologii Ukrainy, Kijów, Ukraina (9/2017); Wykład: Clinical application of the ovarian reserve assessment considering changing diagnostic possibilities
• bioMérieux VIDAS AMH Workshop, Helsinki, Finland (7/2016); Wykład: Clinical needs in infertility management
• III Międzynarodowa Konferencja Endokrynologii Rozrodu, Warszawa, Polska (6/2016); Wykład: Hiperglikozylowane hCG
• Czynniki modyfikujące płodność mężczyzny. Aktualne metody diagnostyczne i terapeutyczne w niepłodności męskiej, Konferencja naukowa Sekcji Andrologicznej i Sekcji Płodności i Niepłodności Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (6/2016), Łódź, Polska; Wykład: Genetyczne aspekty niepłodności męskiej
• Kurs atestacyjny CMKP w dziedzinie Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość – najnowsze doniesienia (5/2016), Poznań, Polska, Wykłady: Dzieci bez wad – rozwój i przyszłość diagnostyki preimplantacyjnej, oraz Logika genetyka – rola poradnictwa genetycznego w leczeniu niepłodności, uzasadnienia merytoryczne i prawne
  Konferencja naukowa: Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość (5/2016), Kraków, Polska; Wykład: Nawracające poronienia
• Updates in Infertility Treatment (1/2016), Lisbon, Portugal; Lecture: Practical aspects of using AMH as a dose adjustment for gonadotropins stimulation
  Wykład – Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii w Katowicach (11/2015): Innovation for the Next Generations – Progress in Preimplantation Genetic Diagnosis
• Wykład – XXXII Kongres Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (9/2015) w Łodzi: Medycyna spersonalizowana na podstawie dostępnych możliwości oceny predyspozycji genetycznych
• Wykład – Konferencja Naukowa Pomorskiej Izby Adwokackiej Prawo Medyczne i Farmaceutycze: In vitro okiem lekarza – prawdy, mity, wyzwania
• Wykład – 11th World Congress of the European Society of Gynecology (ESG) w Pradze (10/2015): Next Generation Sequencing and new opportunities for Preimplantation Genetic Diagnosis
• Annual Conference of the Russian Reproductive Medicine Society, Soczi, Rosja (9/2015) Embryology precourse: „Technical aspects of Next Generation Sequencing implementation in routine clinical practice”; main congress lecture: „Next Generation Sequencing and new opportunities for Preimplantation Genetic Diagnosis”.
  European Human Genetics Conference 2015, Glasgow, UK (6/2015): Preimplantation Genetic Testing Using Ion Torrent™ PGM™
• Warsztat Specjalistyczny Ośrodka Studiów nad Płodnością Człowieka w Warszawie (6/2015): PGD/PGS – doświadczenia polskie oraz Fizjologia cyklu a stosowane metody stymulacji w rozrodzie wspomaganym
• Wykład dla Oddziału Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego we Wrocławiu (4/2015): Kliniczne zastosowanie oceny rezerwy jajnikowej w obliczu zmieniających się możliwości diagnostycznych
• Warsztaty Międzynarodowego Stowarzyszenia Studentów Medycyny IFMSA-Poland (1/2015): Niepłodność – plagą zdrowotną XXI wieku
• Wykład dla Oddziału Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w Katowicach (12/2014): Zastosowanie sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce przedimplantacyjnej PGD NGS
• Webinar (11/2014): Kliniczne zastosowanie oceny rezerwy jajnikowej w obliczu zmieniających się możliwości diagnostycznych
• Wykład dla Oddziału Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego we Wrocławiu (10/2014): Zastosowanie sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce przedimplantacyjnej PGD NGS
• VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (09/2014): Zastosowanie sekwencjonowania następnej generacji w diagnostyce przedimplantacyjnej PGD NGS
• VII Zjazd Towarzystwa Biologii Rozrodu, Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu (09/2014): Clinical application of the ovarian reserve assessment considering changing diagnostic possibilities
• Dzień Andrologiczny Polskiego Towarzystwa Andrologicznego (09/2014): PGD – Diagnostyka Przedimplantacyjna
• OIL Olsztyn (02/2014): Prezentacja, Diagnostyka przedmiplantacyjna – szansa na zdrowe dziecko (02/2014)
• Nordic Fertility Society 2014 (01/2014): Premiplantation genetic diagnosis HLA for X-linked immunoproliferative syndrome
• Winter Forum 2013 (02/2013): AMH and Others – Practical Guidelines for Treatment Decision

• Zastosowanie transferu mitochondriów, wymiany jądra oraz wymiany przedjądrzy w komórkach jajowych kobiet z chorobami mitochondrialnymi – KB-42/06 z dnia 28.06.2006.
• Separacja plemników za pomocą anexyny V, Hoechsta 33342, technik MSOME, HYPOOS, dwułomności, spektroskopii podczerwienie oraz spektrum Ramanowskiego do zapłodnienia pozaustrojowego – uchwała nr 3/2011 z dnia 31.03.2011
• Ocena rezerwy jajnikowej u kobiet poddawanych zapłodnieniu pozaustrojowemu– uchwała nr 4/2011 z dn 31.03.2011
• Namnażanie tkanki jądrowej w hodowli celem późniejszego mrożenia, selekcji plemników oraz autotransplantacji pacjentom po chemioterapii – uchwała nr 21/2011 z dnia 09.06.2011
• Ocena odpowiedzi endometrium oraz płodności po domacicznym podaniu G-CSF – uchwała nr 32/2011 z dnia 06.10.2011
• Mrożenie tkanki jajnikowej – uchwała 31/2011 z dnia 06.10.2011
• Ocena obrazu ultrasonograficznego fizjologicznego narządu rodnego kobiety i poziomów hormonów w poszczególnych fazach cyklu miesięcznego – nr dokumentu KB – 5/13 z dnia 24.01.2013
• Wpływ obecności przeciwciał Anty-TPO na skuteczność zapłodnienia in vitro i embriotransferu – nr dokumentu KB – 9/13 z dnia 26.03.2013
• Zastosowanie akupunktury w leczeniu niepłodności technikami rozrodu wspomaganego – nr dokumentu KB – 10/13; stwierdzono, że nie wymaga zgody Komisji Bioetycznej
• Diagnostyka prenatalna w komórkach płodu z wymazów z szyjki macicy z zastosowaniem PLNGS – nr dokumentu KB – 10/13 z dnia 14.05.2013
• Ocena płodności pacjentek w zależności od poziomu wit D oraz innych witamin rozpuszczalnych w tłuszczach w płynie pęcherzykowym i osoczu – nr dokumentu KB 12/13 z dnia 07.05.2013
• Zastosowanie nieinwazyjnego testu prenatalnego do wykrywania ryzyka trisomii chromosomu 21,18 i 13 oraz zaburzeń ilościowych chromosomów X i Y u płodu – nr dokumentu KB 11/13 z dnia 05.2013
• Zastosowanie układów mikroprzepływowych w izolacji nasienia – nr dokumentu KB 14/13 z dnia 14.05.2013
• Czy zapłodnienie in vitro wpływa na proces inaktywacji chromosomu X u ludzi – pismo z dnia 19.04.2011- brak sprzeciwu co do badania.
• Ocena zależności rezerwy jajnikowej oraz płodności kobiet powyżej 39 r. ż. w zależności od poziomu nienasyconych kwasów tłuszczowych oraz witamin rozpuszczalnych w tłuszczach – Uchwała nr 39/2013
• Aktywacja ludzkich oocytów in vitro z udziałem jonoforów wapniowych – Uchwała nr 2/2014
• Zastosowanie nieinwazyjnego testu prenatalnego do wykrywania ryzyka trisomii chromosomu 21, 18 i 13 oraz zaburzeń ilościowych chromosomów X i Y u płodu – KB-8/14 z dnia 9.04/2014
• Zastosowanie sekwencjonowania następnej generacji dla celów diagnostyki preimplantacyjnej blastomerów uzyskanych z 3-dniowych zarodków w świeżym transferze – KB-11/14 z dnia 20.05.2014
• Wpływ diagnostyki preimplantacyjnej z wykorzystaniem sekwencjonowania następnej generacji na wskaźnik ciąż w transferach mrożonych zarodków w stadium blastocystyt – KB-12/14 z dnia 20.05.2014
• Ocena stopnia fragmentacji DNA plemników – porównanie dwóch metod: TUNEL i comet assay – KB-13/14 z dnia 20.05.2014
• Analiza skuteczności zapłodnienia pozaustrojowego oraz stężeń hormonu antymullerowskiego par przystępujących do pierwszej próby zapłodnienia pozaustrojowego – IVF w zależności od miejsca zamieszkania– KB 16/14 z dnia 12.06.2014- badanie statystyczne, obserwacyjne; nie wymaga zgody KB
• Ocena przydatności oznaczenia stężenia siarczanu dehydroepiandrosteronu – DHEAS w prognozowaniu wyników pierwszego cyklu zapłodnienia pozaustrojowego – IVF u kobiet u których zastosowano długi protokół stymulacji – KB-17/14 z dnia 12.06.2014 – badanie obserwacyjne, nie wymaga zgody KB
• Ocena stosowanych metod zapobiegania ciąży, zachowań seksualnych oraz poziomu witaminy D w surowicy w populacji województwa pomorskiego – NKBBN/325/2014 z dnia 28 10 2014
• Ocena skuteczności suplementacji fazy lutealnej u pacjentów poddanych procedurze zapłodnienia pozaustrojowego –badanie obserwacyjne, randomizowane– KB-6/15 z dnia 5.03.2015
• Ocena częstości występowania aneuploidii w 5-dniowym zarodku poprzez analizę genetyczną płynu z jamy blastocysty w technice sekwencjonowania następnej generacji – NKBBN/371/2015 z dnia 1.12.2015
• Ocena częstości występowania aneuploidii poprzez analizę komórki jajowej i ciałek kierunkowych w technice sekwencjonowania następnej generacji – NKBBN/372/2015 z dnia 01.12.2015
• Niedobór witaminy B12 oraz polimorfizm genów związanych z metabolizmem folianów w etiologii poronień nawracających – NKBBN/405/2015 z dnia 1.12.2015
• Analiza polimorfizmu wybranych genów wpływających na cechy rozrodcze u kobiet leczonych z powodu niepłodności endokrynnej i idiopatycznej –NKBBN/410/2015 z dnia 1.12.2015
• Ocena wpływu leczenia testosteronem oraz dehydrepiandreosteronem- DHEA na wyniki zapłodnienia pozaustrojowego IVF/ICSI u kobiet z obniżoną rezerwą jajnikową – NKBBN/19/2016 z dnia 24.02.2016
• Ocena wyników stymulacji owulacji z zastosowaniem Letrozolu do zapłodnienia pozaustrojowego– NKBBN/226/2016

• monitorujemy procesy wpływające na jakość świadczonych usług w celu zapewnienia, że wymagania klienta spełnione są na każdym etapie realizacji usługi
• słuchamy ,,głosu klienta”- wszystkie informacje docierające do nas od klienta są wnikliwie analizowane, by jak najlepiej dostosować nasze usługi do jego potrzeb
• skutecznie zarządzamy procesami mającymi wpływ na jakość dostarczanych usług
• pracownicy Klinik INVICTA są zaangażowani w uzyskiwanie zadowolenia klienta
• dążymy do ciągłego zwiększania satysfakcji klienta przez ciągłe doskonalenie oferowanych usług
• skutecznie reagujemy na życzenia, uwagi i reklamacje klientów
• dbamy o zgodność oferowanych usług z wymaganymi przepisami
• zapewniamy kompetentny personel rozumiejący znaczenie wymagań klienta
• dbamy o skuteczną komunikację
• zapewniamy sprawną procedurę rozpatrywania reklamacji
• gwarantujemy pewność, że wszystkie świadczone przez nas usługi wykonujemy w sposób możliwie najbardziej przyjazny dla środowiska

Certyfikat akredytacji Laboratorium medycznego AM 007, potwierdzający spełnienie wymagań normy: PN-EN ISO 15189 Laboratoria medyczne. Wymagania dotyczące jakości i kompetencji

Wszystkie laboratoria medyczne muszą spełniać wymagania prawne i pracować zgodnie z dobrą praktyką laboratoryjną, ale nie każde laboratorium podejmuje wyzwanie, jakim jest akredytacja zgodnie z normą PN-EN ISO 15189, potwierdzająca spełnienie dodatkowych wymagań dotyczących jakości i kompetencji technicznych.

Jakie korzyści daje akredytacja ?

Poddanie się akredytacji, wprowadza zarządzanie jakością w laboratorium medycznym jako działanie systemowe, obejmujące nadzorem wszystkie procesy, procedury, kwalifikacje i kompetencje personelu oraz środowisko pracy. Niezależni audytorzy Polskiego Centrum Akredytacji w trakcie audytów potwierdzają, że laboratorium działa zgodnie z najlepszą praktyką i świadczy usługi medycznej diagnostyki laboratoryjnej na najwyższym poziomie.

W Polsce działa blisko 2 700 laboratoriów medycznych z czego akredytowanych jest aktualnie tylko 14, w tym od 2013 r. wśród akredytowanych laboratoriów znajdują się Medyczne laboratoria diagnostyczne INVICTA. Na świecie akredytowanych jest 8 700 laboratoriów medycznych – będąc jednym z nich, potwierdzamy światową jakość naszych badań (stan na 14.02.2022 r.).

W 2020 r. zakres akredytacji zmienił się na elastyczny. Dzięki temu nasze laboratorium ma możliwość włączania dodatkowych analiz i zmianę metod w zakresie badań akredytowanych, bez konieczności informowania PCA. Uzyskanie zakresu elastycznego jest więc wyrazem najwyższego zaufania PCA do działalności Medycznych laboratoriów diagnostycznych INVICTA.

Nasze Laboratoria posiadają akredytację. Co dokładnie oznacza to dla pacjentów?

• słuchamy klienta wychodząc naprzeciw jego potrzebom i oczekiwaniom
• udzielamy precyzyjnych informacji, dbając o najwyższą jakość naszych usług, a przede wszystkim wiarygodność wyników badań
• działamy w oparciu o analizę ryzyka pod kątem bezpieczeństwa pacjenta
• monitorujemy pracę stosując wskaźniki jakości
• zbieramy i analizujemy dane z różnych źródeł, w celu ciągłego doskonalenia naszej pracy

Certyfikaty i zaświadczenia potwierdzające udział w programach kontroli międzylaboratoryjnej

Oprócz systemu codziennej kontroli wewnątrzlaboratoryjnej, Medyczne laboratoria diagnostyczne INVICTA uczestniczą w obowiązkowych sprawdzianach organizowanych przez Polskie organizacje:

• Centralny Ośrodek Badania Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej w Łodzi
• Centralny Ośrodek Badania jakości w Mikrobiologii (Polmicro) w Warszawie

Medyczne laboratoria diagnostyczne INVICTA uczestniczą również w 50 dodatkowych, międzynarodowych programach prowadzonych m. in. przez:

• Randox – programy RIQAS, Anglia
• Labquality, Finlandia
• Instand, Niemcy
• CFNetwork – Cystic Fibrosis European Network, Belgia
• EMQN – European Molecular Genetics Quality Network, Anglia
• Cytogenetic European Quality Assessment, Anglia

Fertility Excellence to unikalny model postępowania, ukierunkowany na zwiększenie skuteczności i dostępności specjalistycznego leczenia dla pacjentów. Zakłada on zindywidualizowane podejście do problemów każdej pary, przy jednoczesnej optymalizacji kosztów związanych z diagnostyką i terapią.

Model Fertility Excellence opracowany został w oparciu o sprawdzone standardy jakościowe, rekomendacje międzynarodowych stowarzyszeń medycznych i organizacji pacjenckich, a także gromadzone przez lata dane ponad 2000 pacjentów i przeprowadzone analizy naukowe. W roku 2011 program stworzony na bazie Fertility Excellence nagrodzony został prestiżowym Europejskim Medalem dla Usług przyznawanym przez Business Centre Club.

Model Fertility Excellence to:

• możliwość szacowania skuteczności oraz wyznaczenia ram finansowych terapii, jeszcze zanim para przystąpi do leczenia
• dobór procedur dodatkowych, metod diagnostycznych oraz rozwiązań systemowych, pozwalających na zwiększenie efektywności leczenia u pacjentów, którym dotychczas nie zawsze można było pomóc
• znaczny wzrost odsetka uzyskiwanych ciąż – średnia nawet do 60%

Dzięki zaawansowanej diagnostyce laboratoryjnej oraz na podstawie przeprowadzonych badań, potrafimy zestawić przewidywaną efektywność leczenia z ponoszonymi przez parę kosztami. Dzięki temu pacjenci mają możliwość podjęcia decyzji o terapii – z pełną świadomością szans i ryzyk związanych m.in. z jej skutecznością.

Dzięki zaawansowanej diagnostyce laboratoryjnej oraz autorskiej metodologii oceny badań pod kątem procesu leczenia niepłodności, niektóre jego etapy jak np. stymulacja hormonalna, planowane są w sposób bardziej racjonalny finansowo. Dzięki temu możemy minimalizować koszty terapii, nie obawiając się o jej skuteczność.

Model jest wspierany przez nowoczesne rozwiązania informatyczne – m. in. system INVICTUS. Dzięki temu nasz zespół naukowy ma możliwość indywidualnego zarządzania procesem leczenia każdego Pacjenta. Podlega on rygorystycznym normom i jest stale kontrolowany – zarówno w zakresie diagnostycznym, jak i pod względem stosowanych procedur medycznych.

ESHRE

Klinika INVICTA w Gdańsku jest członkiem European Society of Human Reproduction and Embryology ESHRE (Europejskie Towarzystwo Embriologii i Rozrodu Człowieka).

Nadzór ten potwierdza stosowanie przez Klinikę INVICTA europejskich standardów zgodnych z wymogami ESHRE. INVICTA jest w pełni uznanym i współpracującym ze stowarzyszeniem ośrodkiem badań w kierunku wad genetycznych zarodków.

PTMRiE

Klinika INVICTA jest członkiem Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii.

Do członkostwa w PTMRiE zapraszane są polskie ośrodki wspomaganego rozrodu, w których przestrzegane są rekomendacje oraz zalecenia PTMRiE dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności, a także postępowania z niepłodną parą.

Program szkolenia ustawicznego osób zatrudnionych o którym mowa w art. 60 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 roku o leczeniu niepłodności w zakresie pobierania pobierania, przetwarzania, testowania i dystrybucji komórek rozrodczych i zarodków przeznaczonych do zastosowania w procedurze medycznej wspomaganej prokreacji osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek rozrodczych i zarodków, a także bezpieczeństwo dawców i biorczyń.

Program szkolenia uzupełniającego osób zatrudnionych o którym mowa w art. 60 ustawy z dnia 25 czerwca 2015 roku o leczeniu niepłodności w zakresie pobierania, przetwarzania, przechowywania, testowania i dystrybucji komórek rozrodczych i zarodków przeznaczonych do zastosowania w procedurze medycznie wspomaganej prokreacji osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek rozrodczych i zarodków, a także bezpieczeństwo dawców i biorczyń.